SN1567-2005MODAL纖維腈綸纖維混紡產(chǎn)品和牛奶纖維成分分析方法內(nèi)容是什么?百檢網(wǎng)檢測(cè)范圍廣泛，可根據(jù)客戶需求選擇合適的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及項(xiàng)目安排檢測(cè)，全國(guó)近千家合作實(shí)驗(yàn)室，CMA/CNAS資質(zhì)齊全，可就近安排寄樣檢測(cè)。今天百檢網(wǎng)就給大家簡(jiǎn)單介紹一下SN1567-2005MODAL纖維腈綸纖維混紡產(chǎn)品和牛奶纖維成分分析方法標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容。

1 范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了 Modal纖維與腈綸纖維混紡產(chǎn)品定量化學(xué)分析方法和牛奶纖維定性分析方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于 Modal纖維與腈綸纖維混紡產(chǎn)品定量分析和牛奶纖維定性分析。

2 規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款，凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的*新版本。凡是不注日期的引用文件，其*新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

GB/T 8170 數(shù)值修約規(guī)則

3 原理

3.1 Modal紆維與腈綸纖維混紡產(chǎn)品定量化學(xué)分析方法

用二甲基甲酰胺溶解腈綸纖維，剩余 Modal纖維。

3.2 牛奶纖維定性分析方法

利用牛奶纖維與棉、麻、尼龍、腈綸、滌綸、丙綸纖維燃燒時(shí)產(chǎn)生的氣味不同;與蠶絲、兔毛、羊毛等蛋白質(zhì)纖維對(duì)化學(xué)試劑的溶解性能不同;以及在顯微鏡下與蠶絲、兔毛、羊毛纖維縱面和橫截面形態(tài)不同，提出用燃燒與化學(xué)溶解結(jié)合法或者用燃燒與顯微鏡結(jié)合法鑒別牛奶纖維與棉麻、絲、毛、尼龍腈綸、滌綸和丙綸纖維。

4 試劑

4.1 蒸餾水或去離子水。

4.2 石油醚，餾程為40℃~60℃。

4.3 二甲基甲酰胺(密度0.950g/mL)。

4.4 液體石蠟。

4.5 氫氧化鈉。

注1：使用的試劑均為化學(xué)純。

注2：二甲基甲酰胺有毒，注意保護(hù)。

5 儀器和器具

5.1 分析天平：精度為0.0002g。

5.2 500倍顯微投影儀。

5.3 恒溫水浴鍋：能保持溫度為100℃±2℃。

5.4 恒溫烘箱：能保持溫度為105℃±3℃。

5.5 哈氏切片器。

5.6 抽濾裝置。

5.7 干燥器：裝有變色硅膠。

5.8 玻璃砂芯坩堝：容量30mI~50mL，微孔直徑為40μm~80μm。

5.9 稱量瓶、坩鍋鉗、溫度計(jì)、量筒、燒杯和三角燒瓶。

5.10 蓋玻片：規(guī)格24mm×50mm，厚0.13mm~0.17mm。

5.11 載玻片：規(guī)格75.5mm×25.5mm，厚0.8mm~1mm。

5.12 酒精燈

5.13 滴管、單面刀片、鑷子、剪刀、鐵筆。

6 試樣準(zhǔn)備

6.1 抽樣

試樣應(yīng)對(duì)全體有代表性，應(yīng)包含組成織物的各種紗線和纖維成分，試樣數(shù)量應(yīng)足夠試驗(yàn)之用。

6.2 試樣的預(yù)處理

取試樣5g左右，放在索氏萃取器中，用石油醚(4.2)萃取1h，每小時(shí)至少循環(huán)6次。待試樣中石油醚揮發(fā)后，把試樣浸人冷水中浸泡1h，再在65℃±5℃水中浸泡1h，水與試樣之比為100：1，不時(shí)攪拌，然后抽吸或離心脫水、晾干。如試樣上的水不溶性漿料、樹脂等非纖維物質(zhì)不能用石油醚和水萃取掉，則要用對(duì)纖維組成沒有影響的特殊方法處理。

6.3 試樣制備

試樣如為織物，應(yīng)拆成紗線氈類織物剪成細(xì)條或小塊(注意每個(gè)試樣應(yīng)包括組成織物的各種纖維組成)，紗線則剪成1cm長(zhǎng)(牛奶纖維用燃燒法定性分析的試樣不用剪)。

每個(gè)試樣至少2份，每份不小于1g。

7 試驗(yàn)步驟

7.1 Modal纖維與腈綸纖維混紡產(chǎn)品定量化學(xué)分析方法

7.1.1 取預(yù)處理后試樣2份放入已恒重的稱量瓶中，瓶蓋放在旁邊，在105℃±3℃的烘箱中烘至恒重，蓋上瓶蓋，放入干燥器中，冷卻30min，稱量，*至0.0002g；然后將試樣放入三角燒瓶中，每克試樣加入二甲基甲酰胺(4.3)溶液100mL，搖動(dòng)燒瓶，浸濕試樣，于90℃~95℃保溫1h，不時(shí)搖動(dòng)。用已知質(zhì)量的玻璃砂芯坩堝過濾，不溶纖維留在燒瓶中，再加入100mL二甲基甲酰胺(4.3)溶液，于90℃~95℃保溫30min，不時(shí)搖動(dòng)。再用原玻璃砂芯坩堝過濾，將剩余的纖維用少量同溫度、同濃度的二甲基甲酰胺(4.3)溶液洗滌3次，然后用水洗清。每次先靠重力排液，再用抽濾裝置排液。*后烘至恒重、在干燥器中冷卻30min后稱量。

將裝有剩余纖維的玻璃砂芯坩堝連同蓋子(放在邊上)，放入105℃±3℃的烘箱中烘至恒重后，蓋上蓋子迅速移入干燥器中，冷卻30min，稱量，*至0.0002g。

7.2 牛奶纖維定性分析方法

7.2.1 燃燒法

取預(yù)處理后纖維10mg，用手捻成細(xì)束(一小段紗或是一小塊織物)用鑷子夾住，徐徐靠近燃燒器，觀察纖維對(duì)熱的反映(熔融收縮)情況。再將纖維束移人火焰中，觀察纖維在火焰中的燃燒情況，然后離開火焰，觀察纖維燃燒狀態(tài)和嗅聞火焰剛熄滅時(shí)的氣味。

7.2.2 溶解法

7.2.2.1 溶液配制

2.5%氫氧化鈉溶液：稱取25.7g氫氧化鈉，加入975mL蒸餾水，攪拌溶解。

7.2.2.2 操作方法

取預(yù)處理后試樣1g，置于250mL的三角燒瓶中，加入100mL濃度為2.5%的氫氧化鈉溶液，將三角燒瓶放在沸水浴中保溫30min后，倒入玻璃砂芯坩堝過濾，觀察試樣的溶解情況。

7.2.3 顯微鏡法

用哈氏切片器將纖維切片，將切下的纖維移置于載玻片上，滴加液體石蠟(4.4)少許，輕輕蓋上蓋玻片。放在500倍顯微投影儀下觀察。

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